深入了解PLC重置功能的重要性与操作流程 (深入了解pcr技术的原理及研究成果)

深入了解PLC重置功能的原理与重要性及其操作流程

一、PLC重置功能的重要性

PLC（可编程逻辑控制器）作为工业控制系统中核心的控制组件，其在生产过程中的重要性不言而喻。
PLC重置功能是其运行过程中关键的环节之一，涉及设备的运行维护和安全保障。
对于生产自动化设备和过程控制系统来说，PLC重置功能的重要性主要体现在以下几个方面：

1. 故障排除：当PLC系统出现故障或错误时，重置功能可以帮助恢复系统的正常运行状态，避免故障扩大影响生产线的稳定运行。
2. 系统优化：通过重置操作，可以清除PLC内部可能存在的临时数据错误或缓存废品，使系统运行更加流畅，提高生产效率。
3. 维护便捷：在设备定期维护或升级过程中，PLC的重置功能可以确保系统处于一个初始的、干净的状态，方便后续维护和升级操作的进行。
因此，掌握PLC重置功能的操作流程及注意事项是维护人员和生产人员必备的技能之一。接下来我们将详细介绍PLC重置功能的操作流程。

二、PLC重置功能的操作流程

PLC的重置操作通常需要按照一定的步骤进行，确保操作的正确性和安全性。下面是PLC重置功能的操作流程：

1. 准备工作：在进行PLC重置操作之前，首先要确保人身安全及设备安全。关闭相关设备的电源，确保设备处于停机状态。同时准备好必要的操作工具和文档资料。
2. 进入操作模式：根据PLC的类型和厂家，可能需要进入特定的操作模式才能进行重置操作。例如，一些PLC可能需要进入维护模式或者诊断模式。
3. 备份数据：在进行重置操作前，务必备份PLC中的重要数据，以防数据丢失。这些数据可能包括程序、配置信息、运行日志等。
4. 执行重置操作：按照PLC厂商提供的操作指南，执行重置操作。通常，这可能需要输入特定的命令或者按照特定的操作步骤进行。
5. 验证重置结果：重置操作完成后，重新启动设备并验证PLC系统是否正常运行。检查设备的各项功能是否恢复正常，确保生产线的稳定运行。

三、深入了解PCR技术的原理及研究成果

PCR（聚合酶链式反应）技术是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段。
PCR技术的原理基于DNA的半保留复制特性，通过引物、模板、能量和酶等基本要素，实现DNA片段的指数级扩增。
PCR技术的应用广泛，包括基因克隆、疾病诊断、法医学鉴定等领域。

随着科技的不断发展，PCR技术也在不断进步和创新。近年来，PCR技术在以下几个方面取得了重要研究成果：

1. 实时荧光定量PCR：通过引入荧光标记技术，实现对PCR过程的实时监测和定量分析，提高了检测的灵敏度和准确性。
2. 数字化PCR：将PCR反应分散到数百万个微型反应单元中，实现对单个DNA分子的精确计数，具有更高的检测精度和灵敏度。
3. 便携式PCR技术：开发出便携式、快速、廉价的PCR设备，适用于现场检测和点检测需求，推动了基因检测和疾病预防的普及化。

总结：PLC重置功能在生产自动化和过程控制系统中具有举足轻重的地位。
通过深入了解PLC重置功能的原理与重要性及其操作流程，我们可以更好地维护和管理工业控制系统，确保生产线的稳定运行。
同时，PCR技术的不断发展和创新也为生命科学、医学等领域的研究提供了有力支持。

---

举出至少4中PCR技术的原理及应用~

PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。 每完成一个循环需2～4分钟， 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。 (Plateau)。 到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝 PCR的反应动力学 PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增量呈指数上升。 反应最终的DNA 扩增量可用Y＝(1＋X)n计算。 Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示平(Y)均每次的扩增效率，n代表循环次数。 平均扩增效率的理论值为100%，但在实际反应中平均效率达不到理论值。 反应初期，靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA 片段不再呈指数增加，而进入线性增长期或静止期， 即出现“停滞效应” ，这种效应称平台期数、PCR 扩增效率及DNA聚合酶PCR的种类和活性及非特异性产物的竟争等因素。 大多数情况下，平台期的到来是不可避免的。 PCR扩增产物 可分为长产物片段和短产物片段两部分。 短产物片段的长度严格地限定在两个引物链5端之间，是需要扩增的特定片段。 短产物片段和长产物片段是由于引物所结合的模板不一样而形成的，以一个原始模板为例，在第一个反应周期中， 以两条互补的DNA为模板，引物是从3端开始延伸， 其5端是固定的，3 端则没有固定的止点，长短不一，这就是“长产物片段”。 进入第二周期后，引物除与原始模板结合外，还要同新合成的链(即“长产物片段”)结合。 引物在与新链结合时， 由于新链模板的5端序列是固定的， 这就等于这次延伸的片段3端被固定了止点， 保证了新片段的起点和止点都限定于引物扩增序列以内、形成长短一致的“短产物片段”。 不难看出“短产物片段”是按指数倍数增加， 而“长产物片段”则以算术倍数增加， 几乎可以忽略不计， 这使得PCR的反应产物不需要再纯化，就能保证足够纯DNA片段供分析与检测用。 PCR反应体系与反应条件 标准的PCR反应体系： 10×扩增缓冲液 10ul 4种dNTP混合物 各200umol/L 引物 各10～100pmol 模板DNA 0.1～2ug Taq DNA聚合酶 2.5u Mg2+ 1.5mmol/L 加双或三蒸水至 100ul PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。 理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。 设计引物应遵循以下原则： ①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。 ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量： 每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 酶及其浓度 目前有两种Taq DNA聚合酶供应， 一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶，另一种为大肠菌合成的基因工程酶。 催化一典型的PCR反应约需酶量2。 5U(指总反应体积为100ul时)，浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。 dNTP的质量与浓度 dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。 dNTP溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以1M NaOH或1M Tris。 HCL的缓冲液将其PH调节到7.0～7.5，小量分装， -20℃冰冻保存。 多次冻融会使dNTP降解。 在PCR反应中，dNTP应为50～200umol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等( 等摩尔配制)，如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低)，就会引起错配。 浓度过低又会降低PCR产物的产量。 dNTP能与Mg2+结合，使游离的Mg2+浓度降低。 模板(靶基因)核酸 模板核酸的量与纯化程度，是PCR成败与否的关键环节之一，传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本。 SDS的主要功能是： 溶解细胞膜上的脂类与蛋白质，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜，并解离细胞中的核蛋白，SDS 还能与蛋白质结合而沉淀； 蛋白酶K能水解消化蛋白质，特别是与DNA结合的组蛋白，再用有机溶剂酚与氯仿抽提掉蛋白质和其它细胞组份，用乙醇或异丙醇沉淀核酸。 提取的核酸即可作为模板用于PCR反应。 一般临床检测标本，可采用快速简便的方法溶解细胞，裂解病原体，消化除去染色体的蛋白质使靶基因游离，直接用于PCR扩增。 RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法，要防止RNase降解RNA。 Mg2+浓度 Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响，在一般的PCR反应中，各种dNTP浓度为200umol/L时，Mg2+浓度为1.5～2.0mmol/L为宜。 Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现非特异扩增，浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少。 PCR反应条件的选择 PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置： 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。 在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物链沿模板延伸。 对于较短靶基因(长度为100～300bp时)可采用二温度点法， 除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一，一般采用94℃变性，65℃左右退火与延伸(此温度Taq DNA酶仍有较高的催化活性)。 ①变性温度与时间：变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最主要原因。 一般情况下，93℃～94℃lmin足以使模板DNA变性，若低于93℃则需延长时间，但温度不能过高，因为高温环境对酶的活性有影响。 此步若不能使靶基因模板或PCR产物完全变性，就会导致PCR失败。 ②退火(复性)温度与时间：退火温度是影响PCR特异性的较重要因素。 变性后温度快速冷却至40℃～60℃，可使引物和模板发生结合。 由于模板DNA 比引物复杂得多，引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞。 退火温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度，还有靶基序列的长度。 对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃为选择最适退火温度的起点较为理想。 引物的复性温度可通过以下公式帮助选择合适的温度： Tm值(解链温度)=4(G+C)＋2(A+T) 复性温度=Tm值-(5～10℃) 在Tm值允许范围内， 选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合， 提高PCR反应的特异性。 复性时间一般为30～60sec，足以使引物与模板之间完全结合。 ③延伸温度与时间：Taq DNA聚合酶的生物学活性： 70～80℃ 150核苷酸/S/酶分子 70℃ 60核苷酸/S/酶分子 55℃ 24核苷酸/S/酶分子 高于90℃时， DNA合成几乎不能进行。 PCR反应的延伸温度一般选择在70～75℃之间，常用温度为72℃，过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。 PCR延伸反应的时间，可根据待扩增片段的长度而定，一般1Kb以内的DNA片段，延伸时间1min是足够 的。 3～4kb的靶序列需3～4min；扩增10Kb需延伸至15min。 延伸进间过长会导致非特异性扩增带的出现。 对低浓度模板的扩增，延伸时间要稍长些。 循环次数 循环次数决定PCR扩增程度。 PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。 一般的循环次数选在30～40次之间，循环次数越多，非特异性产物的量亦随之增多。 PCR反应特点 特异性强： PCR反应的特异性决定因素为： ①引物与模板DNA特异正确的结合； ②碱基配对原则； ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。 引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。 聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。 再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。 灵敏度高： PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10- 12)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=-6)水平。 能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中最小检出率为3个细菌。 简便、快速： PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。 扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。 对标本的纯度要求低： 不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。 可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等粗制的DNA扩增检测。 PCR扩增产物的分析 PCR产物是否为特异性扩增 ，其结果是否准确可靠，必须对其进行严格的分析与鉴定，才能得出正确的结论。 PCR产物的分析，可依据研究对象和目的不同而采用不同的分析方法。 凝胶电泳分析：PCR产物电泳，EB溴乙锭染色紫外仪下观察，初步判断产物的特异性。 PCR产物片段的大小应与预计的一致，特别是多重PCR，应用多对引物，其产物片断都应符合预讦的大小，这是起码条件。 琼脂糖凝胶电泳： 通常应用1～2%的琼脂糖凝胶， 供检测用。 聚丙烯酰胺凝胶电泳：6～10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离效果比琼脂糖好，条带比较集中，可用于科研及检测分析。 酶切分析：根据PCR产物中限制性内切酶的位点，用相应的酶切、电泳分离后，获得符合理论的片段，此法既能进行产物的鉴定，又能对靶基因分型，还能进行变异性研究。 分子杂交：分子杂交是检测PCR产物特异性的有力证据，也是检测PCR 产物碱基突变的有效方法。 Southern印迹杂交： 在两引物之间另合成一条寡核苷酸链(内部寡核苷酸)标记后做探针，与PCR产物杂交。 此法既可作特异性鉴定，又可以提高检测PCR产物的灵敏度，还可知其分子量及条带形状，主要用于科研。 斑点杂交： 将PCR产物点在硝酸纤维素膜或尼膜薄膜上，再用内部寡核苷酸探针杂交，观察有无着色斑点，主要用于PCR产物特异性鉴定及变异分析。 核酸序列分析：是检测PCR产物特异性的最可靠方法。

现代测试技术和智能仪器原理与应用选哪个课好

现代测试技术和智能仪器原理与应用选哪个课好

学位委员会办公室99年学科专业简介—0804仪器科学与技术仪器科学与技术是信息科学与技术的重要组成部分，是信息的源头。 仪器科学与技术是对客事物提供检测、计量、监测和控制的重要手段，是为人类社会法制化提供物质技术保障的一门知识密集、技术密集的综合性学科。 随着高新技术的研究与发展，各类基础研究与实验工作，国民经济建设中的现代国防、现代工业、现代农业和人类的社会生活，都离不开仪器仪表及其技术，因此，仪器科学与技术在国民经济中起着十分重要的作用。 仪器科学与技术的发展，是和物理学的发展紧密地联系在一起的，它以牛顿力学、热力学、电动力学、量子力量为其理论基础，建立了长度、力学、热工、电磁、光学、声学、电子、时间频率、徽电子、电离辐射等检测仪器为代表的仪器产业。 量子力学与电子学的结合，现代科学技术的发展，如原子能、宇航、微电子、计算机、激光和超导技术的应用，不仅使仪器科学与技术进入量子计量学的阶段，而且大大地提高了仪器的精度和测量范围。 激光干涉技术、原子频标、光功率的绝对测量、电单位的复现、温度的客观测量以及光电转换、力电转换、磁光效应、量子干涉器件等的发展和电子、计算机技术的应用，促进了许多新的检测方法和仪器的出现。 许多新的物理效应，如多普勒效应，超导现象，电子隧道效应和量子化霍尔效应等相继被人们认识后，即被迅速加以利用，发展成为新的测试计量技术和仪器。 微电子、航空航天技术的发展与需求推动了微位移、精密瞄准，精密定位、精密导航以及微机械技术的发展，使精密仪器及机械提高到新的技术水平。 因此仪器科学与技术巳发展成为以精密机械、电子、光电技术、计算机技术为主，逐步形成为与精密仪器及机械、测试计量技术及仪器、光电工程、电子学、计算机科学、检测技术及自动化等学科相互交叉和相互渗透的综合学科。 它包含有许多重要的学科分支，如测控技术及仪器，微型机械与纳米技术，智能仪器与虚拟仪器，测试理论与测试技术，误差理论与数据处理技术，现代传感技术及系统，故障诊断与信号分析和处理，质量工程，惯性测试技术与控制，电磁测量技术与仪器等。 仪器科学与技术包括两个二级学科；即精密仪器及机械和测试计量技术及仪器。 两者在培养目标、业务范围和课程设置等方面，既有各自的特色，又有许多相互联系和共同之处。 例如，它们都需要掌握精密机械、电子学、光学、计算机技术、自动控制、信息处理技术等方面的专业知识结构和应用技能；但是精密仪器及机械侧重于精密仪器及机械的设计理论与制造技术，微型机电系统的设计理论和制造技术，惯性技术与导航设备，智能仪器与虚拟仪器，智能结构系统等，而测试计量技术及仪器则侧重于测试理论与测试技术，误差理论与数据处理技术，现代传感技术及系统，光电检测技术及系统、信号分析与处理，动态测试、监控与故障诊断技术，质量控制工程和计算机辅助测控技术等。 本学科的相关学科：物理学、光学工程、机械工程、电子科学与技术、信息与通信工程、控制科学与工程、计算机科学与工程等。 精密仪器及机械一、学科概况本学科是仪器科学与技术学科中的二级学科。 随着科学技术的发展，当今社会已进入信息化时代。 本学科作为信息的获取、存储、处理、传输和利用的手段和方法，在国防、工农业和科学研究中的应用十分广泛，在国民经济和社会发展中起着重要作用。 近年来微机械和微米纳米技术的兴起，也是本学科的重要发展方向和研究内容，将对国国经济的发展具有重要影响。 本学科是精密机械、电子技术、光学、自动控制和计算机技术等学科相互交叉的综合学科。 二、培养目标1．博士学位 应具有精密机械、光学、电子技术、自动控制和计算机技术等方面的知识结构，掌握本学科领域的坚实而宽广的基础理论和系统深入的专门知识，深入了解精密仪器及机械学科的发展方向和国际学术研究前沿；应至少掌握一门外国语，能熟练地阅读本专业的外文资料，具有广定的写作能力和进行国际学术交流的能力；具有较强的独立从事科学研究和专门技术工作的能力，在某一方面取得创造性的研究成果；能胜任本专业及相邻专业的教学、科研、科技开发或管理工作。 2硕士学位 应在精密仪器及机械学科领域掌握坚实的基础理论，熟练掌握本学科的专门知识，初步具有本学科的科学研究能力，能熟练地运用计算机和掌握一门外国语，可从事专业及相邻专业的教学、科研、科技开发或管理工作。 三、业务范围1。 科学研究范围(1)测控技术及仪器 精密仪器及机械的设计理论与制造技术，动态测试、信号分析与故障诊断技术，光电检测技术及系统，无损检测技术，新型传感器技术及其应用，图像处理技术等。 (2)微机械与纳米技术 微型机电系统的设计与制造，微执行器、微细工程及纳米技术等。 (3)智能结构系统与仪器 智能机器人技术，智能结构系统的设计与制造，测量自动化与智能化，虚拟现实技术与虚拟仪器等。 (4)惯性测试技术与控制 惯性系统与微型陀螺系统，导航定位与测控技术等。 (5)仪器总体技术 仪器工程设计方法，仪器精度、优化及可靠性设计，人机工程和计算辅助设计技术等。 2．课程设置(1)博士学位 基础理论课 现代数学基础，非线性分析方法，现代信号处理与分析，测控系统的建模。 专业课 现代测试技术，陀螺仪及惯性导航，振动理论及应用，动态测试技术及应用，数字图象处理，机器视觉，虚拟现实技术与虚拟仪器，微电子机械系统。 (2)硕士学位 基础理论课 工程数学基础，测试信号处理，高等电子学，控制理论，误差理论与数据处理。 专业课 现代传感技术，微机接口原理及应用，计算机网络技术，智能仪器与系统设计，机械系统动态测试与模态分析，微米—纳米技术，惯性导航系统与控制，光电检测技术，仪器CAD技术，人机工程学。 四、主要相关学科 测试计量技术及仪器，光学工程，检测技术与自动化，机械电子工程，生物医学工程。 测试计量技术及仪器一、学科概况测试计量技术及仪器属仪器科学与技术中的二级学科。 在自然科学中；人们是通过测量得到对事物的认识，“没有测量，就没有科学”，而测试仪器为人类认识自然、改造自然的重要手段，在国民经济中起着重要作用。 从信息论的观点看，测试计量技术是获取信息的源头，随着科学技术发展，测试技术已逐步发展成为一门涉及数学、物理学、微电子学、精密机械、传感器技术、自动控制技术、计算机技术和通信技术等学科交叉的新型学科，测试仪器制造业也已逐步形成多学科相互渗透、知识高度密集、技术高度综合的新型产业。 此外，现代测试计量技术正向两大方向发展，一是测量范围向两端延伸。 测量精度进一步提高，二是向动态、实时、在线、遥控、多功能、数字化、智能化方向发展。 二、培养目标1．博士学位 应具有数学、现代光学、微电子学、精密机械、现代传感技术和测试技术、 误差理论与数据处理、控制理论、计算机技术和信号处理等方面的知识结构，掌握本学科领域的坚实而宽广的基础理论和系统深入的专门知识，深入了解测试计量技术及仪器学科的发展方向和国际学术研究前沿。 应至少掌握一门外国语；能熟练地阅读本专业的外文资料；具有一定的写作能力和进行国际学术交流的能力。 具有较强的独立从事科学研究和专门技术工作的能力，并在某一方面取得创造性的研究成果。 能胜任本专业及相邻专业的教学、科研、科技开发或管理工作。 2。 硕士学位 应在测试计量技术及仪器学科领域掌握坚实的理论基础，熟练掌握本学科系统的专门知识，初步具有本学科的科学研究能力，并能熟练地运用计算机和掌握一门外国语，可从事本专业及相邻专业的教学、科研、科技开发或管理工作。 三、业务范围1．学科研究范围(1）测试计量理论及其应用 误差理论与数据处理，可靠性理论及其应用，量值标定、传递与校准，仿真测试技术等。 （2）现代传感技术及系统 传感器理论及其应用，现代传感技术及仪器，光学与光电检测技术等。 (3)精密测试与质量工程 现代测试技术及系统，纳米测试技术，智能化仪器仪表，测试信号分析与处理，故障诊断技术，动态与瞬时测试技术，计算机测控技术与质量工程等。 (4)电磁测量技术与仪器 电磁测试计量理论，电参数的数字化技术，电测信号的分析与处理，自动测试接口技术与系统等。 2·课程设置(1)博士学位 基础理论课:现代信号分析与处理，最优控制理论，线性系统，非线性数字分析，现代测控导论，智能材料与结构引论。 专业课 现代测试技术，智能测试系统设计，动态与振动测试与分析，现代时域测量，智能多媒体技术，动态参量计量与测试进展。 (2)硕士学位 基础理论课 :工程数学基础，测试信号处理，高等电子学，数字图像处理技术，误差理论与数据处理。 专业课 智能仪器设计，微机接口原理及应用，几何量测控技术，现代传感器原理及应用，激光及光电测试技术，质量工程。 四 主要相关学科 精密仪器及机械，机械电子工程，光学工程，检测技术及自动化，计算机应用技术。

智能仪器原理及应用的试题

《智能仪器原理及应用》测试题一、填空题（每空1分共25分）1、模拟量输入通道包括 、 。 2、为了将A/D转换器中的运算放大器和比较器的漂移电压降低，常采用 技术。 3、克服键抖动常采用的措施 、 。 4、总线收发器的作用 。 5、最基本的平均滤波程序是 ，改进型有 、 、 。 6、多斜式积分器有 ，其优点是 ，还有一种是 ，其作用是 。 7、在通用计算机上添加几种带共性的基本仪器硬件模块，通过软件来组合成各种功能的仪器或系统的仪器称为 或 。 8、ADC0809，假定REF+=+5V，VREF-接地，则模拟输入为1V时，转换成的数字量为 ，若REF+=+2.5V，VREF-接地则模拟输入为1V时，转换成的数字量为9、数字存储示波器可预置四种触发方式 、 、 、 。 10、智能仪器自检方式有三种 、 、 。 二、简答（每题5分共35分）1、 简述自由轴法测量原理。 2、 系统误差的处理方法。 3、 简述三线挂钩过程及作用。 4、 智能仪器的设计要点 。 5、 若示波器屏幕的坐标刻度为8×10div，采用10位A/D，2K存储器，则该示波器的垂直与水平分辨率各为多少？6、 简述线路反转法原理。 7、简述D/A双极性输出电路原理三、综合1、（20分）在一自动控制系统中，有温度、压力、流量三个待测量，试设计一测量电路，要求使用8位A/D，4位LED及相关逻辑电路。 （1）画出硬件连接图（2）写出器件型号（CPU、A/D）（3）根据连接图，写出三通道的地址。 （4）简述测量过程。 2、（20分）下图为某一通用计数器框图(1) 要测量10Hz的信号，试计算应选用的时标及闸门时间。 (2) 简述测量过程(3) 其最大计数误差是多少？(4) 为减小误差，应采用什么方法？

惯性感知与测控技术,动态测试与智能仪器

无损检测技术这个行业很有前/钱途，人才紧缺，懂的人相对少，但都要有相应的资格证书的（I、II、III），你直接学无损检测专业的话以后直接可考2级，持2级证3年后就能考3级，3级的时候你就牛啦！P.S.我就是做这行，今年本科刚毕业，第一份工作就是探伤，单位培养我考2级。 。 。 。

关于测控技术与仪器（测试技术与仪器）的考研方向

天大 精密仪器 全国第一

现代分析测试技术

没听过。 但往往是这种不出名的专业很吃香.希望采纳

现代测试技术 计算题？

1楼回答者脑残啊,该回去吃药了!

信号与测试技术应用实例

本书以测试流程为主线，着重介绍测试系统的基本知识，内容主要包括测试系统的组成及基本特性、常用传感器以及一些新型传感器的原理及应用、信号变换与调理、信号分析与处理、现代测试技术以及测试技术在工程中的应用。

什么是化学现代分析与测试技术？

现代分析测试技术（Modern Technology of Test and Analysis）1、先修课程：化学、物理、晶体学、分析化学或材料学等相关学科的课程2、教学目的：本课程主要学习用于成分分析、结构分析、表面形态分析、谱学分析及物化性质测定等常见现代分析测试技术原理与方法。 通过该课程学习，使学生系统地了解现代分析测试方法的基本原理、仪器设备、样品制备及应用；掌握常见现代分析测试技术所获信息的解释和分析方法；学会根据不同分析内容，准确选择、利用各种分析方法和手段，并得出正确的判断；培养学生分析、解决问题的能力；最终使学生能够独立地进行现代分析测试和研究工作。 3、适用专业：应用化学、分析化学、材料物理与化学、材料学、环境工程、植物学、生物学、矿产普查与勘探等专业硕士研究生4、课程内容介绍理论讲课采取集中授课的方式，实践采取每组4～6个同学。 第一章：绪论现代分析测试技术的发展现状、分类、应用领域等。 第二章：X射线衍射分析X射线衍射分析的基本原理；物相分析、结构分析、薄膜厚度与晶粒度分析；X射线衍射仪的工作原理、仪器组成结构和性能；X射线衍射分析粉末法的制样方法；X射线衍射分析测定结果的基本解析（分析）方法。 实验一：粉晶X射线物相分析实验二：指标化与晶胞参数精确测定实验三：纳米薄膜厚度与晶粒度测定第三章：化学成分分析原子吸收光谱分析：原子吸收光谱分析的发展应用及特点；原子吸收光谱分析基本理论；仪器组成结构和性能；原子吸收分析方法；灵敏度和检出限；干扰及其抑制。 X射线衍荧光光谱分析：X射线荧光光谱定性和定量分析，X射线荧光光谱分析的基本工作原理、仪器组成结构和性能；X射线荧光光谱分析的制样方法。 实验一：石墨炉原子吸收光谱法测定未知溶液中的痕量元素实验二：固体样品的无标样分析、有标样分析第四章：显微分析扫描探针显微分析：四种模式（AFM、DFM、KFM、MFM），扫描探针显微镜的四种模式工作的基本工作原理、仪器组成结构和性能；扫描探针显微分析测定结果的基本分析方法。 扫描电镜显微分析：包括扫描电镜工作原理、构造和性能、能谱仪结构及工作原理；扫描电镜显微分析的制样方法；扫描电镜显微分析结果的基本分析方法。 实验一：薄膜样品的表面形貌分析（AFM、DFM模式）实验二：粉末样品的扫描电镜分析第五章：谱学分析红外光谱分析：红外光谱仪的工作原理；红外吸收光谱进行化合物的定性分析和定量分析；用压片法制作固体试样晶片的方法（KBr、KI）；红外光谱图的解释。 拉曼光谱分析：拉曼光谱仪的工作原理；定性分析与定量分析；拉曼光谱图的解释。 实验一：粉末样品的红外分析实验二：粉末样品的拉曼分析第六章：光谱分析荧光分析：荧光分析法的基本原理和相关仪器的构造原理、实验方法和应用；荧光分析谱图的解释。 光学吸收分析（紫外-可见-近红外）：光学吸收分析的基本原理和相关仪器的构造原理、实验方法和应用；紫外-可见-近红外谱图的解释。 实验一：液体样品的荧光分析实验二：液体、固体样品的紫外-可见-近红外光谱分析第七章：色-质谱分析色谱分析：色谱分析的发展应用及特点；色谱分析基本理论；仪器组成结构和性能；灵敏度和检出限；色谱定性及定量分析方法；分析条件的选择，谱图分析。 质谱分析：质谱分析的发展应用及特点；质谱分析基本理论；仪器组成结构和性能；质谱定性及定量分析方法；分析条件的选择，谱图分析。 实验一：苯类化合物的结构分析实验二：中药材有效成分的分离及鉴定第八章：DNA测序分析（生物学、植物学专业选）DNA测序分析： DNA基本操作（提取，分离，回收）；PCR仪基本操作（基本原理，引物设计，基本操作）；DNA序列测定与比对（测序原理；自动测序仪；DNA序列的同源比对）。

应用物理学（智能化测试技术)出来好就业吗

应用物理，无论什么方向，绝大多是都是考研比较合适。 直接出来就业并不是很好。 。 PS：应用物理，名字上虽然有应用二字，但是实际上也属于理科，而不是工科，是基础学科。

现代纺织测试技术有哪些测试方法

一、智能感知技术：

近年来开始发展的情境感知计算技术可能会从根本上改变我们与设备进行交互的方式。 该技术通过情境和环境信息来预测用户的需求，并提供基于情境感知的内容、功能和体验。

纺织检测仪器集成这些智能感知技术后，规则也将发生改变。 工程师经常面临的挑战之一是双手握着探针而无暇更改仪器的配置。 语音控制不仅使您无需动手即可与仪器进行交互，而且还让您更轻松同仪器功能进行互动。 此外，智能预测可用来高亮显示相关或有价值的数据。 示波器可以根据信号中有价值的部分自动进行缩放和配置，也可根据信号形状添加相关的测量。 随着技术的发展，基于移动设备的仪器将可集成和利用情境智能感知技术的优势。

二、云连接技术：

工程师通常通过U盘在仪器和计算机之间传输数据或者借助软件通过以太网、USB连接来下载数据。 这个过程相当繁琐，因此新时代的工程师开始设想通过云技术来实现即时数据访问。 Dropbox和iCloud等服务可将文件存储于云服务器中，并自动同步所有设备的数据。 结合可提供持续连接的无线和蜂窝网络，用户可随时随地访问和编辑自己的文件。 除了将文件存储于云中，一些服务在云中亦提供了一系列应用程序。 多个用户之间还可以实现远程协作，并可在任何地方同时编辑文档。

集成网络和云连接技术的新一代仪器可以为工程师提供同样的优势。 多个工程师可在任何地方同时访问数据和用户界面。 当身处不同地方的工程师协同调试时，他们完全可以与仪器进行实时互动来更好地理解交流问题，而不仅仅是共享静态截图。 云技术可以极大提高工程师团队的效率和生产力。

三、移动技术：

基于移动设备提供的硬件资源，新组件和新技术的优势在新一代仪器设计中得到了充分的利用。 相比当前的仪器，新一代仪器的使用将会完全不同。 运行于移动设备的应用程序将负责数据处理和用户界面。 由于不需要使用物理旋钮、按键和显示器，仪器的硬件就只剩下测量和定时系统，从而获得更小的尺寸和更低的成本。 用户也无需受限于微小的内置显示器、较小的板载存储空间和缓慢的运行速度。 相反地，他们可使用较大且清晰的显示器、千兆字节的数据存储量和多核心处理器。 内置摄像头、麦克风和加速度计还可实现新的功能，如捕捉测试设置图像或录制音频注释来与数据相结合。 用户甚至可以开发自定义应用程序来满足特定需求。

虽然传统纺织检测仪器也可以集成性能更好的组件，但是其速度慢于移动设备。 消费电子产品具有规模经济和较快的创新周期，直接借助这些消费电子产品的仪器系统在持续运用先进的技术的同时还可以维持较低的成本。